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超聲處(chu)理(li)(li)再(zai)生(sheng)(sheng)植物(wu)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)氫鍵(jian)網絡發生(sheng)(sheng)變化，纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)表(biao)面有更多的游離(li)羥基產生(sheng)(sheng)。超聲處(chu)理(li)(li)可以(yi)改善(shan)回用紙(zhi)漿(jiang)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)的性能(neng)，超聲處(chu)理(li)(li)后紙(zhi)漿(jiang)制備的紙(zhi)張密度(du)(du)、抗張指數增(zeng)(zeng)加(jia)，纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)氫鍵(jian)結(jie)合能(neng)力得到(dao)一定程(cheng)(cheng)度(du)(du)再(zai)生(sheng)(sheng)，超聲處(chu)理(li)(li)可以(yi)解釋(shi)再(zai)生(sheng)(sheng)植物(wu)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)在(zai)超聲過程(cheng)(cheng)中(zhong)發生(sheng)(sheng)簇狀凝聚現象。超聲處(chu)理(li)(li)后再(zai)生(sheng)(sheng)植物(wu)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)結(jie)晶(jing)(jing)度(du)(du)有增(zeng)(zeng)加(jia)的現象，與打(da)漿(jiang)會使再(zai)生(sheng)(sheng)植物(wu)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)素的結(jie)晶(jing)(jing)度(du)(du)有小幅度(du)(du)增(zeng)(zeng)加(jia)現象一致，說(shuo)明超聲處(chu)理(li)(li)再(zai)生(sheng)(sheng)植物(wu)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)表(biao)現了一定地打(da)漿(jiang)作用。在(zai)200W強度(du)(du)超聲處(chu)理(li)(li)條件下，再(zai)生(sheng)(sheng)植物(wu)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)結(jie)晶(jing)(jing)度(du)(du)沒有隨超聲時間增(zeng)(zeng)加(jia)而明顯改變。

石(shi)墨烯膜(mo)(mo)表征采(cai)用(yong)(yong)掃(sao)描(miao)電(dian)子(zi)顯微(wei)鏡(jing)對(dui)(dui) GR/NFC 膜(mo)(mo)的(de)正反(fan)面(mian)進(jin)(jin)行(xing)觀(guan)察(cha)；采(cai)用(yong)(yong)傅里葉紅(hong)外光(guang)(guang)譜儀 （FT-IR） 分析原料(liao)以及(ji) GR/NFC 膜(mo)(mo)的(de)官(guan)能團及(ji)結構(gou)；采(cai)用(yong)(yong)萬能材料(liao)試(shi)(shi)驗機對(dui)(dui) GR/NFC 膜(mo)(mo)進(jin)(jin)行(xing)拉伸力學性能測試(shi)(shi)；采(cai)用(yong)(yong) TG-DSC同步熱(re)分析儀在(zai)氮氣氣氛保護下對(dui)(dui) GR/NFC 膜(mo)(mo)進(jin)(jin)行(xing)同步熱(re)分析，升溫(wen)區間為 30~500℃，升溫(wen)速率為 10℃/min；采(cai)用(yong)(yong)激光(guang)(guang)閃光(guang)(guang)法(fa)在(zai)室溫(wen)下對(dui)(dui)材料(liao)的(de)導(dao)熱(re)系(xi)數(shu)進(jin)(jin)行(xing)測試(shi)(shi)，首先將 GR/NFC 膜(mo)(mo)裁剪成(cheng)直徑為 25 mm 的(de)圓片，然(ran)后放入熱(re)導(dao)儀（LFA-467，熱(re)導(dao)儀德國耐馳公(gong)司） 的(de) In-Plane 模具中進(jin)(jin)行(xing)測試(shi)(shi)，其(qi)工作原理是基于導(dao)熱(re)系(xi)數(shu) λ 與熱(re)擴散系(xi)數(shu) α、比(bi)熱(re)容 Cp和體密度 ρ 三者之間的(de)關系(xi)，其(qi)關系(xi)如式（1）所(suo)示。多用(yong)(yong)途恒溫(wen)超聲波提取機，咨(zi)詢上海杜(du)斯儀器有限公(gong)司。

溶(rong)(rong)脹(zhang)(zhang)法溶(rong)(rong)脹(zhang)(zhang)法是在恒定的(de)(de)(de)pH值(zhi)和適當(dang)的(de)(de)(de)溫度(du)下，利用(yong)組(zu)織細(xi)胞(bao)中(zhong)(zhong)原(yuan)有(you)的(de)(de)(de)酶系統破壞細(xi)胞(bao)。為了防止細(xi)胞(bao)溶(rong)(rong)脹(zhang)(zhang)時(shi)(shi)細(xi)胞(bao)被其他物質(zhi)所污染(ran)，可(ke)以使(shi)用(yong)少(shao)量的(de)(de)(de)防腐劑(ji)，例如甲苯、氯仿等，一些研究(jiu)人員將紫菜(cai)直接浸泡(pao)在水中(zhong)(zhong)以獲得含有(you)PE的(de)(de)(de)提取物。韋(wei)萍等[7]研究(jiu)了巨螺旋(xuan)藻(zao)的(de)(de)(de)藻(zao)藍蛋白提取，發現使(shi)用(yong)15 g/L的(de)(de)(de)NaNO3或(huo)者是10 mmol/LCaCl2對(dui)巨螺旋(xuan)藻(zao)進(jin)(jin)行浸泡(pao)的(de)(de)(de)提取效(xiao)果相對(dui)比較(jiao)好。余九九等[8]把螺旋(xuan)藻(zao)浸泡(pao)在蒸餾(liu)(liu)水或(huo)低濃度(du)CaCl2溶(rong)(rong)液中(zhong)(zhong)，在40°C條件下進(jin)(jin)行。溶(rong)(rong)脹(zhang)(zhang)法雖然操作比較(jiao)簡單，但是需要的(de)(de)(de)提取時(shi)(shi)間非常(chang)的(de)(de)(de)長(chang)，要耗費很多工夫，在蒸餾(liu)(liu)水中(zhong)(zhong)浸泡(pao)需要10 d，在低濃度(du)CaCl2溶(rong)(rong)液中(zhong)(zhong)也要浸泡(pao)3-4 d，所以說效(xiao)率就(jiu)比較(jiao)低。超聲(sheng)波(bo)材(cai)料乳(ru)化分散器(qi)，咨詢(xun)上海杜(du)斯儀器(qi)有(you)限公司。南(nan)陽密閉超聲(sheng)波(bo)細(xi)胞(bao)破碎儀價格

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細胞壁或細胞膜的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)滲透性(xing)能(neng)夠被一(yi)些有(you)機(ji)(ji)溶劑(ji)（如(ru)苯(ben)等(deng)(deng)）、***、表面活性(xing)劑(ji)、金屬螯合(he)劑(ji)、變(bian)性(xing)劑(ji)等(deng)(deng)化(hua)學試(shi)劑(ji)改(gai)變(bian)，這(zhe)樣一(yi)來，細胞內的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)內容物就(jiu)會有(you)選擇性(xing)地(di)滲出。林紅衛等(deng)(deng)人[5]曾(ceng)用(yong)(yong)過十二(er)烷(wan)基苯(ben)磺酸鈉處(chu)理(li)鈍頂螺(luo)旋藻，處(chu)理(li)后，鈍頂螺(luo)旋藻的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)細胞膜遭(zao)到(dao)破(po)壞(huai)，藻藍(lan)蛋白就(jiu)可以被提(ti)(ti)(ti)取出來，他們(men)這(zhe)種(zhong)操(cao)作(zuo)情況下，提(ti)(ti)(ti)取率能(neng)達到(dao)98%，同(tong)時，運用(yong)(yong)這(zhe)種(zhong)方法對PBP的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)提(ti)(ti)(ti)取效(xiao)率就(jiu)非常(chang)明顯(xian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)高(gao)于(yu)了用(yong)(yong)凍融法提(ti)(ti)(ti)取的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)對照組。張建平(ping)等(deng)(deng)[6]將多管藻浸(jin)泡于(yu)0.2%的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)NaNO3溶液中4-5d，同(tong)樣將植物組織(zhi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)細胞膜毀壞(huai)，藻膽蛋白從胞內流出，從而我們(men)可以進(jin)行后續的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)提(ti)(ti)(ti)取。這(zhe)種(zhong)化(hua)學試(shi)劑(ji)處(chu)理(li)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)方法由(you)于(yu)其操(cao)作(zuo)簡單(dan)且(qie)提(ti)(ti)(ti)取率高(gao)非常(chang)適用(yong)(yong)于(yu)大(da)量樣品的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)制備，可是(shi)，由(you)于(yu)化(hua)學試(shi)劑(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)引入，后期純化(hua)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)難(nan)度**加劇，更(geng)重(zhong)要的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)是(shi)，蛋白質在這(zhe)種(zhong)情況行會非常(chang)容易變(bian)性(xing)。蘇州低溫超聲波清洗(xi)機(ji)(ji)價格(ge)

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